Dépistages
Nos Maine coon sont testés pour :
La cardiomyopathie hypertrophique ou HCM se caractérise par un épaississement progressif du muscle cardiaque. Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides.
Les signes précurseurs de la maladie sont souvent imperceptibles ; ils se caractérisent pas un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, une intolérance à l'exercice, une fatigabilité. Cette maladie apparaît entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l'animal même si aucun symptôme sévère ne s'est encore exprimé.
Les signes précurseurs de la maladie sont souvent imperceptibles ; ils se caractérisent pas un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques, des difficultés respiratoires, une intolérance à l'exercice, une fatigabilité. Cette maladie apparaît entre 4 mois et 15 ans, se développe progressivement et peut conduire à la mort brutale de l'animal même si aucun symptôme sévère ne s'est encore exprimé.
La déficience en pyruvate Kinase est une maladie héréditaire, elle se transmet selon un mode autosomalrécessif, non porté, ni influencé par le sexe. Elle se caractérise par une anémie et le chat homozygote muté pourra présenter les signes cliniques suivants : muqueuses pâles, fatigue, apathie, baisse d'appétit, jaunisse, insuffisance hépatique secondaire.
SMA (Atrophie Musculaire spinale) par test ADN
L'atrophie musculaire spinale est une maladie neuromusculaire héréditaire. Cette affection se traduit par une dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres, notamment au niveau de l'arrière-train. Les premiers signes de faiblesse musculaire apparaissent à partir de 3 mois : le chaton présente alors des difficultés pour marcher et pour sauter. L'atrophie musculaire progresse ensuite plus ou moins lentement suivant les individus. Certains chats peuvent vivre, avec un handicap plus ou moins sévère, jusqu'à l'âge de 9 ans.
SMA (Atrophie Musculaire spinale) par test ADN
L'atrophie musculaire spinale est une maladie neuromusculaire héréditaire. Cette affection se traduit par une dégénérescence des neurones qui commandent les muscles du corps et des membres, notamment au niveau de l'arrière-train. Les premiers signes de faiblesse musculaire apparaissent à partir de 3 mois : le chaton présente alors des difficultés pour marcher et pour sauter. L'atrophie musculaire progresse ensuite plus ou moins lentement suivant les individus. Certains chats peuvent vivre, avec un handicap plus ou moins sévère, jusqu'à l'âge de 9 ans.
La polykystose rénale est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chat, notamment chez le Persan et les races apparentées. Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, par la destruction du tissu rénal puis par une insuffisance rénale chronique pouvant conduire à la mort prématurée de l'animal.
La leucose féline est une maladie causée par le virus leucémogène félin, aussi couramment appelé virus de la leucose féline. Ce virus est un rétrovirus, un virus dans lequel l'information génétique est contenue dans l'ARN au lieu de l'ADN, produisant une enzyme appelée transcriptase inverse qui lui permet d'insérer des copies de leur matériel génésique dans celui des cellules qu'ils ont infectées.La sensibilité à ce virus est très élevée chez les chatons et les jeunes chats puis diminue avec l’âge. Les chats atteints sont le plus souvent des mâles, et la médecine vétérinaire rapporte principalement un âge compris entre 1 et 6 ans. Quand un chat est exposé à ce virus, il peut réagir de différentes manières en fonction de la réactivité de son système immunitaire. Ce virus peut être à l’origine de maladies prolifératives, de maladies dégénératives et /ou d’une immunodépression.
Nos chats sont echographiés pour la HCM par un cardiolgue agrée PAWPED
et PKDEF dés leurs 1 an.
Le groupe sanguin de nos chats est pris en considération lors des mariages (recherche de l'alleleB).
L'examen de la dysplasie sera passé prochainement avec lecture officilelle (suede).
L'herpes virus , le calici virus, chlamydiose et mycoplasme sont également testés.
Nos chats blancs sont téstés BAER (surdité) ainsi que les chatons blancs partant en programme de reproduction, pour la compagnie, le test pourra etre pratiquè à la demande de l'adoptant (à ses frais) ainsi que tout test supplémentaire de son choix.
L'ensemble de nos chats sont identificatiés génétiquement afin de vous garantir la filiation de votre chaton.